洗刷是實驗操作進程中看似很簡單但又至關(guān)重要的一個進程，所以今日我司給一些建議和輔導(dǎo)來給你們廣泛一下生物試劑這方面小常識。一同來看看吧！

1. 自動洗板機：每孔參與洗刷液350μl，注入與吸出距離60秒。洗板5次。
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2. 手藝洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗刷液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

生物試劑實驗初步前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品制造時，均需充沛混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，留意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，悄然晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為確保實驗結(jié)果有效性，每次實驗請運用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中參與Detection Ab工作液 100μl(在運用前15分鐘內(nèi)制造)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)制造)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同進程3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實踐顯況酌情縮短或延伸，但不可超過30分鐘。當標準孔呈現(xiàn)明顯梯度時，即可中止)。

7.每孔加中止液50μl，中止反響，此時藍色立轉(zhuǎn)。中止液的參與次第應(yīng)盡量與底物液的參與次第相同。

8.生物試劑立即用酶標儀在450nm波長丈量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提早翻開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實驗結(jié)束后將未用完的試劑按規(guī)則的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。