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ELISA檢測系統(tǒng)可謂是免疫學反應應用到科研生產(chǎn)中為廣泛為靈敏的技術手段。下面小編簡單介紹一下酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)操作步驟。詳細步驟如下:
1.用靶蛋白(稀釋于 50 mM 碳酸鹽緩沖液 PH 9.0)包被反應板。濃度應該做滴度來獲得。但對于純化的抗原在1μg/ml濃度,每孔 50 μl一般情況下足夠。用薄膜覆蓋4oC孵育過夜。
2.移去抗原溶液。加入封閉液200μl/孔(PBS containing 1% BSA and 0.02% azide)以封閉非特異蛋白的結(jié)合。室溫下卵育1–2小時,或4oC過夜。
3.移去封閉液。用PBS漂洗一次。濕潤的反應板(孔)在密封塑料袋中4oC下可保存4周。使用移去多余液體。
4.加入用封閉液稀釋的檢測抗體和對照 50 μl/每孔??贵w可以做一個系列稀釋以確定一個滴度或者用以曾經(jīng)用于篩選試驗的濃度,以及根據(jù)抗原含量滴度。室溫下孵育一小時。
5.用含0.05%Tween-20(Tween-20: sc-29113)PBS沖洗培養(yǎng)板3次。吸去多余的液體。
6.每孔加入50μl用封閉緩沖液稀釋 1:100-1:1000 倍的堿性磷酸酶標記的二抗 ( WB 用常規(guī)二抗)抗體濃度應通過滴度來獲得。室溫下孵育1小時。
7.移去孔內(nèi)液體。用含0.005%Twenn-20PBS沖洗3次并風干。
8.用二乙醇胺緩沖液 (10 mM diethanolamine, 0.5 mM MgCl2 (pH 9.5) 沖洗培養(yǎng)孔并移去液體。
9.用二乙醇胺緩沖液(diethanolamine buffer)稀釋底物(PNPP, sc-3720),終濃度為1mg/ml。每孔加入50μl。反應10–20分鐘或陽性對照的405/490 吸光度約為1.0。加入50μl0.1MEDTA(EDTA: sc-29092),PH 7.5。酶標儀讀取405/490 nm 光吸收值。
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