可誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞技術(shù)新進(jìn)展
近幾年，將體細(xì)胞重編程為多潛能干細(xì)胞的技術(shù)已經(jīng)有了很大的改進(jìn)和提高?？梢灶A(yù)見，將來這些技術(shù)還會(huì)得到進(jìn)一步的發(fā)展。現(xiàn)在，關(guān)于這方面的生物學(xué)研究不斷涌現(xiàn)。
早在一年前，人們就將可誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞（induced pluri-potent （iPS） stem cells）技術(shù)作為一個(gè)值得關(guān)注的研究領(lǐng)域進(jìn)行了相關(guān)報(bào)道。但直到zui近，該技術(shù)（在體細(xì)胞中表達(dá)幾種轉(zhuǎn)錄因子即可將體細(xì)胞重編程為iPS細(xì)胞）才能成功應(yīng)用于人體體細(xì)胞。
該技術(shù)體系的用途之廣泛是顯而易見的。例如，可以用于研究人體早期發(fā)育過程、構(gòu)建疾病模型或應(yīng)用于臨床治療等等。然而該技術(shù)還是存在幾個(gè)亟待解決的問題。
值得高興的是，目前已經(jīng)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室在iPS技術(shù)的以下幾個(gè)方面取得了進(jìn)展。有的實(shí)驗(yàn)室能對(duì)更多種類的體細(xì)胞進(jìn)行重編程；有的實(shí)驗(yàn)室能使用小分子而非轉(zhuǎn)錄因子成功重編程體細(xì)胞；還有的實(shí)驗(yàn)室操作過程中使用的轉(zhuǎn)錄因子比以往少幾種，但重編程效率卻較之以往提高了100倍?，F(xiàn)在，篩選哪些轉(zhuǎn)錄因子或小分子物質(zhì)，對(duì)于重編程來說是必須的研究，而且還在進(jìn)行之中。
zui近有報(bào)道稱，在小鼠體細(xì)胞內(nèi)瞬時(shí)表達(dá)重編程因子也能成功獲得iPS細(xì)胞。這就避免了使用病毒載體轉(zhuǎn)染細(xì)胞表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子這種傳統(tǒng)方法可能造成的病毒整合入細(xì)胞基因組等問題的發(fā)生。
除了繼續(xù)追求技術(shù)上的進(jìn)步之外，科學(xué)家還將從基因表達(dá)、表觀遺傳學(xué)、細(xì)胞分化等各個(gè)方面深入研究iPS細(xì)胞本身的生物學(xué)問題，這些方面都將影響到iPS細(xì)胞將來的應(yīng)用，并且我們堅(jiān)信這將是未來iPS細(xì)胞研究領(lǐng)域發(fā)展的新方向。

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