研究小組采用了低溫電鏡技術(shù)，相比傳統(tǒng)成像技術(shù)而言該技術(shù)具有很多優(yōu)勢，比如研究者并不需要誘導(dǎo)蛋白質(zhì)產(chǎn)生晶體來對其成像，利用這種新技術(shù)研究者就可以使得蛋白質(zhì)直接在液體狀態(tài)下被冷凍，隨后通過測定在樣品中電子束的偏離程度研究者就可以確定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)了。ELISA試劑盒隨后研究人員就利用低溫電鏡技術(shù)清楚揭示了結(jié)合在病毒DNA鏈上的MMTV的整合體的結(jié)構(gòu)，研究者指出，PFV復(fù)合物由結(jié)合在兩股病毒DNA鏈上的四種整合酶組成，而MMTV的組裝則是由每兩個病毒DNA部分的8個整合酶分子組成。
研究者使用PARP抑制劑源于其該抑制劑在治療乳腺癌和卵巢癌中的良好表現(xiàn)，這兩種癌癥通常是由于BRCA1/2基因突變而產(chǎn)生，BRCA基因在正常情況下會控制DNA的修復(fù)通路，但當(dāng)其突變時就不能夠修復(fù)基因，而合成性的激素也可以提供相同的效應(yīng)。
ELISA試劑盒當(dāng)MEB55和ST362其中一種結(jié)合PARP抑制劑進行作用時，癌細(xì)胞就會被殺死；合成性的植物激素可以在細(xì)胞DNA復(fù)制后且細(xì)胞分裂之前抑制細(xì)胞的DNA修復(fù)過程；PARP抑制劑可以關(guān)閉第二種修復(fù)通路，從而使得癌細(xì)胞沒有備選通路來進行細(xì)胞修復(fù)，這樣一來癌細(xì)胞唯有死亡之路。在細(xì)胞中DNA復(fù)制的錯誤非常普遍，因此沒有DNA修復(fù)的機制，癌細(xì)胞zui終將會被摧毀。
通路，ELISA試劑盒從而使得癌細(xì)胞沒有備選通路來進行細(xì)胞修復(fù)，這樣一來癌細(xì)胞唯有死亡之路。在細(xì)胞中DNA復(fù)制的錯誤非常普遍，因此沒有DNA修復(fù)的機制，癌細(xì)胞zui終將會被摧毀。