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    48T兔白細胞介素-1β(IL-1β)ELISA試劑盒江西,宜春

    發(fā)布時間: 2012/5/16  點擊次數(shù): 544次
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    兔白細胞介素-1β(IL-1β)ELISA試劑盒江西,宜春

    本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

    兔白細胞介素-1β(IL-1β)ELISA試劑盒江西,宜春

    試驗原理:
    IL-1β試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IL-1β濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-1β和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-1β的濃度呈比例關(guān)系。

    兔白細胞介素-1β(IL-1β)ELISA試劑盒江西,宜春

    試劑盒內(nèi)容及其配制
    試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
    96/48人份酶標板 1塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型
    塑料膜板蓋 1塊 半塊 即用型
    標準品:240pg/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按說明書進行稀稀
    空白對照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型
    標準品稀釋緩沖液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型
    生物素標記的抗IL-1β抗體 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
    親和鏈酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型
    洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按說明書進行稀釋
    底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
    底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
    終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型

    自備材料
    1. 蒸餾水。
    2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
    3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

    安全性
    1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
    2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
    3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

    操作注意事項
    1. 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
    2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6. 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
    7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
    9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    樣品收集、處理及保存方法
    1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    試劑的準備
    1. 標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
    240 pg/ml (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
    120 pg/ml (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
    60 pg/ml (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    30 pg/ml (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    15 pg/ml (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    7.5 pg/ml (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    0 pg/ml (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

    2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

    操作步驟
    1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
    2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
    3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
    4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
    6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
    8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
    9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

    建議使用的實驗方案
     標準品濃度(pg/ml) 
    A 240 240 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    B 120 120 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    C 60 60 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    D 30 30 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    E 15 15 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    F 7.5 7.5 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品


    局限
    6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

    試劑盒性能
    1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
    2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。
    3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

    結(jié) 果 判 斷 與 分 析
    1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

    2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的IL-1β標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的IL-1β含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

    3、檢測值范圍:0-240pg/ml

    4、敏感度: 0.1 pg/ml
    F6606-1g Fluorescein dilaurate 十二烷酸熒光素 [7308-90-9]
    F742107-500mg Fluorescein isothiocyanate, Isomer I 異硫氰酸熒光素 [3326-32-7]
    F6266-250g 3-Fluorobenzaldehyde 3-氟苯甲醛 [456-48-4]
    F6002-250g 4-Fluorobenzaldehyde 4-氟苯甲醛 [459-57-4]
    F6032-100ml Fluorobenzen 氟苯 [462-06-6]
    F2145-250g 4-Fluorobenzoic acid 4-氟苯甲酸 [456-22-4]
    F7080-1g 5-Fluorocytidine 5-氟胞苷 [2341-22-2]
    F6058-25g 3-Fluoro-4-methoxybenzoic acid 3-氟-4-甲氧基苯甲酸 [403-20-3]
    F6428-100g 1-Fluoronaphthalene 1-氟萘 [321-38-0]
    FB1555-1g 5-Fluoroorotic acid 5-氟乳清酸 [703-95-7]
    FB1555-5g 5-Fluoroorotic acid 5-氟乳清酸 [703-95-7]
    F6032-250ml 4-Fluorotoluene 對氟甲苯 [352-32-9]
    FD0080-5g 5-Fluorouracil 5-氟尿嘧啶 [51-21-8]
    F0597-1g 5-Fluorouracil 5-氟尿嘧啶 [51-21-8]
    F714242-100mg Fluridone 氟啶酮 [59756-60-4]
    FB0792-25g Foam-free powder 消泡劑 /
    FB0792-100g Foam-free powder 消泡劑 /
    FB0465-1kg Foam-free powder 有機硅消泡劑 /
    FB0466-25g Folic acid 葉酸 [59-30-3]
    FB0466-100g Folic acid 葉酸 [59-30-3]
    G06T87-250g Glass wool 玻璃纖維 /
    G6275-25g Glipizide 格列吡嗪 [29094-61-9]
    G6275-100g Glipizide 格列吡嗪 [29094-61-9]
    FB0467-100ml Folin-Ciocalteu’s phenol reagent 福林酚 /
    FB0740-5g Forchlorfenuron 氯吡苯脲 [68157-60-8]
    FB0740-25g Forchlorfenuron 氯吡苯脲 [68157-60-8]
    F1912-500ml Formaldehyde(37-40%) solution 甲醛溶液 [50-00-0]
    FC2292-1L Formaldehyde 10% solution 10%甲醛溶液 [50-00-0]
    F1910-500g Formaldehyde sodium sulfoxylate 甲醛合次硫酸氫鈉 [6035-47-8]
    FDB0212-500ml Formamide 甲酰胺 /
    F0314-100ml Formamide 甲酰胺 /
    F0314-500ml Formamide 甲酰胺 /
    FB0211-100ml Formamide deionized 去離子甲酰胺 [75-12-7]
    FB0211-500ml Formamide deionized 去離子甲酰胺 [75-12-7]
     

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