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本產品僅用于科研,不用于臨床
豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子酶免試劑盒,(VWF)ELISA檢測試劑盒,英文名:VWF ELISA Kit,英文縮寫:VWF ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產品別名:豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子ELISA檢測試劑盒,VWF 檢測試劑盒,VWF 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子酶免試劑盒,(VWF)ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板,前者洗滌質量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性 超敏型HRP-TMB底物顯色試劑盒Y7728910/50次
通用型HRP-AEC底物顯色試劑盒Y7729010次
增強型HRP-AEC底物顯色試劑盒Y7729110次
AP-NPP底物顯色試劑盒Y7729210次
甲基綠復染試劑盒Y7729350次
核固紅復染試劑盒Y7729450次
DAPI復染試劑盒Y7729550次
PI復染試劑盒Y7729650次
伊紅復染試劑盒Y7729750次
通用型蘇木素復染試劑盒Y7729850次
MAYER蘇木素復染試劑盒Y7729950次
HARRIS蘇木素復染試劑盒Y7730050次
GILLS蘇木素復染試劑盒Y7730150次
Mallory蘇木素(PTAH)復染試劑盒Y7730250次
甲苯酚紫(cresyl violet)復染試劑盒Y7730350次
硫素(thionin)復染試劑盒Y7730450次
中性紅復染試劑盒Y7730550次
亞甲基藍(METHYLENE BLUE)復染試劑盒Y7730650次
淡綠(LIGHT GREEN)復染試劑盒Y7730750次
10倍磷酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液Y77308500毫升
10倍碳酸濃縮緩沖溶液Y77309100毫升
10倍TBS濃縮緩沖溶液Y77310100毫升
10倍PIPES濃縮緩沖溶液Y77311100毫升
10倍PCB濃縮緩沖溶液Y77312100毫升
10倍PCP濃縮緩沖溶液Y77313100毫升
10倍Tris濃縮緩沖溶液Y77314100毫升
10倍PB濃縮緩沖溶液Y77315100毫升
10倍TBST濃縮緩沖清理溶液Y77316100毫升
10倍PBST濃縮緩沖清理溶液Y77317100毫升
10倍Tris-T濃縮緩沖清理溶液Y77318100毫升
透射電鏡(TEM)制片處理試劑盒Y7731920次
透射電鏡(TEM)制片處理固著液Y7732010毫升
透射電鏡(TEM)制片處理清洗液Y7732110毫升
透射電鏡(TEM)制片處理脫水液Y7732210毫升
透射電鏡(TEM)制片處理包埋液Y77323A液:10毫升B液:30毫升
透射電鏡(TEM)環(huán)氧樹脂組織包埋試劑盒Y7732420次
透射電鏡(TEM)銅質載網組織樣品陽性染色試劑盒Y7732520次
透射電鏡(TEM)鎳質載網組織樣品陽性染色試劑盒Y7732620次
透射電鏡(TEM)通用載網組織樣品陽性染色試劑盒Y7732720次
透射電鏡(TEM)通用載網組織樣品陰性染色試劑盒Y7732820次
ELISA*制備試劑盒Y7732910次
抗原涂板(COATING)緩沖液Y77330100毫升
一抗涂板(COATING)緩沖液Y77331100毫升
清理緩沖液Y77332100毫升
通用樣品稀釋緩沖液Y77333100毫升
抗體稀釋緩沖液Y77334100毫升
通用封阻緩沖液Y77335100毫升
非哺乳動物封阻緩沖液Y77336100毫升
非蛋白封阻緩沖液Y77337100毫升
AP底物pNPP緩沖溶液Y77338100毫升
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。