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氯霉素檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品時(shí)間:2016-11-04
氯霉素檢測(cè)試劑盒將進(jìn)一步加強(qiáng)人才培養(yǎng)、產(chǎn)品創(chuàng)新,持續(xù)不斷地提升企業(yè)核心竟?fàn)幜?,?shí)現(xiàn)具有高科技產(chǎn)業(yè)體系、知識(shí)化創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)的化大集團(tuán)企業(yè),更好、更快捷、更*的服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域,迎接新一輪世界經(jīng)濟(jì)一體化所帶來的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床

氯霉素檢測(cè)試劑盒使用說明書(酶聯(lián)免疫法)


1 氯霉素檢測(cè)試劑盒原理及用途
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)水產(chǎn)組織、畜禽組織、肝臟、蛋類、蜂蜜、牛奶及飼料等樣本中的氯霉素藥物(Chloramphenicol,CAP),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本溶液,樣本中的氯霉素藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氯霉素藥物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含氯霉素藥物含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中氯霉素藥物的殘留量。
2 技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度:0.05ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式:25℃,30min~30min~15min
2.3 檢測(cè)下限:
組織、肝臟、蜂蜜、牛奶……………0.025ppb
蛋類……………………………………0.1ppb
尿液、血清、腸衣、飼料、奶粉……0.05ppb
2.4 交叉反應(yīng)率:
氯霉素 …………………………………100%
甲砜霉素、氟甲砜霉素………………<0.1%
 2.5 樣本回收率:
組織、肝臟……………………………85%±20%
蜂蜜、腸衣……………………………85%±25%
牛奶、飼料……………………………75%±25%
尿液、血清……………………………70%±20%
3 試劑盒組成
酶標(biāo)板……………………………96孔
標(biāo)準(zhǔn)液:各1ml
0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb
高標(biāo)準(zhǔn)液(紅蓋):100ppb………1ml
酶標(biāo)記物(紅蓋)…………………11ml
抗體工作液(藍(lán)蓋)………………5.5ml
底物液A(白蓋)……………………6ml
底物液B(黑蓋)……………………6ml
終止液(黃蓋)………………………6ml
20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
2X復(fù)溶液(黃蓋)…………………50ml
說明書………………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器:酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
4.3 試劑:乙酸乙酯、正己烷、乙腈、醋酸鈉、醋酸
、亞硝基鐵化鉀(K2Fe(CN)5(NO)?2H2O)、葡萄糖苷酸酶、硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知:
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5.2 配液:
配液1:0.36M亞硝基鐵化鉀溶液(牛奶、奶粉樣本)
11.9g亞硝基鐵化鉀加去離子水至100ml溶解。
配液2:1.04M硫酸鋅溶液(牛奶、奶粉樣本)
    29.8g硫酸鋅加去離子水至100ml溶解。
配液3:0.1M pH4.8醋酸鈉緩沖液(尿液樣本)
    2.4g醋酸鈉加去離子水500ml溶解,加1.2ml醋酸混勻。
配液4:乙腈-水溶液
    V乙腈:V水=84:16
配液5:復(fù)溶液
    將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋,用于樣本的復(fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。
5.3 樣本前處理步驟:
5.3.1 組織、魚、蝦、肝臟樣本處理方法 
1)稱取均質(zhì)后的樣本3±0.05g于50ml離心管中,先加入3ml去離子水振蕩混勻,再加入6ml乙酸乙酯振蕩2分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
2)取上層液體2ml在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?br />3)用1ml正己烷溶解干燥的殘?jiān)?,再加?.5ml復(fù)溶液,混合30秒,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘;
4)去除上層有機(jī)相,取下層水相50μl進(jìn)行分析。
    樣本稀釋倍數(shù):0.5    檢測(cè)下限:0.025ppb
5.3.2 血清、血漿樣本處理方法
1)取1ml血清或血漿至離心管中,加入2ml乙酸乙酯振蕩1分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘,或靜置使水相與有機(jī)相分離;
2)取全部上層液體在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?br />3)用1ml正己烷溶解干燥的殘?jiān)?,再加?ml復(fù)溶液,混合30秒,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘;
4)去除上層有機(jī)相,取下層水相50μl進(jìn)行分析。
    樣本稀釋倍數(shù):1    檢測(cè)下限:0.05ppb
5.3.3 尿液樣本處理方法
1)取2ml尿液至離心管中,加入0.1M pH4.8醋酸鈉緩沖液0.5ml混合,加40ul葡萄糖苷酸酶,混勻,37℃水解2小時(shí)以上;
2)將上述溶液恢復(fù)至室溫后加入8ml乙酸乙酯振蕩1分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘,取4ml上層液體在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?br />3)用1ml復(fù)溶液溶解干燥的殘?jiān)?,混勻?br />4)取50μl進(jìn)行分析。  
    樣本稀釋倍數(shù):1    檢測(cè)下限:0.05ppb
5.3.4 蜂蜜樣本處理方法
1)取2±0.05g蜂蜜于離心管中,用4ml去離子水溶解,加入4ml乙酸乙酯振蕩2分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
2)取上層液體2ml在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?br />3)用0.5ml復(fù)溶液溶解干燥的殘?jiān)?,混勻?br />4)取50μl進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):0.5    檢測(cè)下限:0.025ppb
(檢測(cè)下限0.025ppb,定量下限0.1ppb,因某些樣本有干擾建議以0.1ppb作為陽性判定值)
5.3.5 腸衣樣本處理方法
1)腸衣經(jīng)清洗后均質(zhì),稱取均質(zhì)后的樣本1±0.05g于50ml離心管中,加入10ml乙酸乙酯振蕩2分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
2)取上層液體5ml在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?br />3)用1ml正己烷溶解干燥的殘?jiān)?,再加?.5ml復(fù)溶液,混合30秒,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘;
4)去除上層有機(jī)相,取下層水相50μl進(jìn)行分析。
    樣本稀釋倍數(shù):1    檢測(cè)下限:0.05ppb
5.3.6 牛奶樣本處理方法
1)將牛奶樣本15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘,去除上層脂肪,取5ml去脂肪奶樣于50ml離心管中,加250ul 亞硝基鐵化鉀溶液(配液1)振蕩混合30秒,加250ul 硫酸鋅溶液(配液2)振蕩混合30秒,15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
2)取上層液體2.2ml(相當(dāng)于2ml鮮奶)于另一離心管中,加入4ml乙酸乙酯振蕩2分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
3)取上層液體2ml在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?br />4)用0.5ml復(fù)溶液溶解干燥的殘?jiān)靹颍?br />5)取50μl進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):0.5    檢測(cè)下限:0.025ppb
(檢測(cè)下限0.025ppb,定量下限0.05ppb,因某些樣本有干擾建議以0.15ppb作為陽性判定值)
5.3.7 奶粉樣本處理方法
1)取2±0.05g奶粉于50ml離心管中,用10ml去離子水溶解,加入1ml 亞硝基鐵化鉀溶液(配液1)和1ml 硫酸鋅溶液(配液2)振蕩混合,15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
2)取上層液體3.6ml(相當(dāng)于0.6g奶粉)于另一離心管中,加入6ml乙酸乙酯振蕩5分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
3)取上層液體4ml在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?br />4)用0.4ml復(fù)溶液溶解干燥的殘?jiān)靹颍?br />5)取50μl進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):1    檢測(cè)下限:0.05ppb
(檢測(cè)下限0.05ppb,定量下限0.15ppb,因某些樣本有干擾建議以0.15ppb作為陽性判定值)
 5.3.8 蛋類樣本處理方法
1)取3±0.05g均質(zhì)的蛋類樣本于50ml離心管中,加9ml乙腈-水溶液振蕩混合2分鐘,15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
2)取上層液體3ml于另一離心管中,加入3ml去離子水,再加4.5ml乙酸乙酯振蕩1分鐘,15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
3)取全部上層液體在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?br />4)用1ml正己烷溶解干燥的殘?jiān)?,再加?ml復(fù)溶液,混合30秒,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘;
4)去除上層有機(jī)相,取下層水相50μl進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):2    檢測(cè)下限:0.1ppb
(檢測(cè)下限0.1ppb,定量下限0.3ppb)
5.3.9 飼料樣本處理方法
1)取2±0.05g均質(zhì)的飼料于50ml離心管中,用2ml去離子水溶解,再加入6ml乙酸乙酯振蕩2分鐘,15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
2)取上層液體3ml載50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?br />3)用1ml正己烷溶解干燥的殘?jiān)偌尤?ml復(fù)溶液,混合30秒,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘;
4)去除上層有機(jī)相,取下層水相50μl進(jìn)行分析。
    樣本稀釋倍數(shù):1    檢測(cè)下限:0.05ppb
6 酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
實(shí)驗(yàn)開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加抗體工作液50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光反應(yīng)30分鐘。
6.3 洗    滌:將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,zui后用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
6.4 加酶反應(yīng):加酶標(biāo)記物100µl/孔,25℃避光反應(yīng)30分鐘。
6.5 洗    滌:同上
6.6 顯    色:加底物液A 50µl/孔,再加底物液B 50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。
6.7 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
6.8 測(cè)吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm)。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
7 結(jié)果分析
7.1 百分吸光率的計(jì)算
    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
 百分吸光度值(%)=
A
×100%
A0
A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算
    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對(duì)數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測(cè)物的實(shí)際濃度。
    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(索?。?br />8 注意事項(xiàng)
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
8.3 混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的*性。
8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位(A450nm< 0.5 )時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。
8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
9 貯藏及保存期
儲(chǔ)藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。
保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

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